糖尿病性末梢神経障害市場:情報、数値、分析的洞察2020

糖尿病性末梢神経障害-パイプラインインサイト、2019

糖尿病性末梢神経市場のレポートでは、最初の手の情報、業界アナリストによる定性的および定量的な評価、バリューチェーン全体で、業界の専門家や業界関係者からの入力をまとめたものです。レポートは、セグメントごとの市場の魅力とともに、親市場の動向、マクロ経済指標、および支配要因の詳細な分析を提供します。レポートはまた、市場セグメントと地域に対するさまざまな市場要因の定性的影響をマップします。COVID-19(コロナウイルス)が上流および下流市場に基づく製品産業チェーン、さまざまな地域および主要国に及ぼす影響を分析し、産業の将来の発展が指摘されています。

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市場概況:

国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所によると、糖尿病患者の約半数は何らかの形の神経損傷または神経障害を持っていますが、すべてが症状を発現するとは限りません。いつでも神経の問題が発生する可能性がありますが、最も高い率は、少なくとも25年間糖尿病を患っている人たちです。血糖値の制御に問題がある、高血圧、太りすぎ、血中脂肪のレベルが高い、または40歳以上の人も、糖尿病性末梢神経障害を発症するリスクが高い可能性があります。症状には、足の指、足、脚、手、腕、指のしびれ、うずき、痛み、脱力感などがあります。これらの症状は夜になると悪化することがよくあります。

2020年8月5日:新しいカプサイシンパッチが足の糖尿病性末梢神経障害を軽減するのに役立つ

FDAは、2020年7月に足の糖尿病性末梢神経障害(DPN)を治療するための新しいカプサイシン薬を承認しました。ドイツの製薬会社Grünenthalの米国子会社であるAveritas PharmaのQutenzaは、処方強度のカプサイシン(8%)を提供する皮膚パッチです。 )直接皮膚に。臨床医はパッチを適用する必要があります。これは30分強かかります(詳細は以下)。この療法は、疼痛シグナル伝達に関与するタンパク質であるTRPV1(一過性受容体電位バニロイド1)受容体の機能を減感および妨害することによって機能します。

FDAの承認は、2つの多施設共同研究に基づいていました。どちらも12週間の二重盲検無作為化用量制御試験でした。12週間の一次評価研究の第8週までに、Qentenzaグループの参加者は、コントロールグループの参加者よりも大きな痛みの軽減を経験しました。2番目の研究では、ベースラインから8週目までの平均疼痛の変化率は、低用量対照群で26%減少し、Qentenza群で33%減少しました。

レポートで説明されている市場要因は何ですか?

主要な戦略的開発: この研究には、R&D、新製品の発売、M&A、契約、コラボレーション、パートナーシップ、合弁事業、およびグローバルおよび地域で市場で活動する主要な競合他社の地域的成長を含む、市場の主要な戦略的開発も含まれます規模。

分析ツール: グローバル糖尿病性末梢神経障害市場レポートには、いくつかの分析ツールを使用して、市場における主要な業界プレーヤーとその範囲の正確に調査および評価されたデータが含まれています。ポーターのファイブフォース分析、SWOT分析、実現可能性調査、投資収益率分析などの分析ツールを使用して、市場で活動している主要企業の成長を分析しました。

主要な市場の特徴: レポートは、収益、価格、容量、稼働率、総生産、生産率、消費、輸出入、供給/需要、コスト、市場シェア、CAGR、粗利益などの主要な市場の特徴を評価しました。さらに、この調査では、関連する市場セグメントとサブセグメントとともに、主要な市場ダイナミクスとその最新の傾向について包括的な調査を提供しています。

レポートには150の表と図があり、レポートの説明と目次を参照できます。

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